Петто предавање ХГ - 19.03.2019

Почитувани студенти,

Во стандардниот термин во вторник ќе се одржи петтото предавање по Хумана генетика. Ќе биде предавано за транслација и видови наследувања во хуманата генетика. Заради моето  службено отсуство на 26.03.2019, шестото предавање и вежби ќе се одржат во петок на 22.03.2019 година од 07:30 часот. Заради тоа во тој период до 12:30 часот не планирајте други обврски. Предлагам да ги прегледате видеоклипоивите во прилог за да полесно го разберете материјалот.

Предметен наставник

Наш труд цитиран во Medical Hypothesis

Драги читатели,

Уште еден наш труд цитиран во престижното списание Medical Hypothesis на Elsevier. Нашиот труд веќе цитиран по 30-ти пат:

Trajkovski V, Petlichkovski A, Efinska-Mladenovska O, et al. Higher plasma concentrations of food-specific antibodies in persons with autistic disorder in comparison to their siblings. Focus Autism Dev Dis 2008;23:176–85.

е цитиран од:

Barbeau EW. Neonatal and Regressive Forms of Autism: Diseases With Similar Symptoms But A Different Etiology. Medical Hypotheses 109. September 2017. DOI: 10.1016/j.mehy.2017.09.015

Цитираниот

Abstract

Autistic Spectrum Disorder (ASD) can be a debilitating, life-long neurocognitive disease. ASD is caused by genetic and epigenetic factors and largely unknown and poorly understood environmental triggers. Signs and symptoms of ASD often appear in the first year of life while the disease strikes other infants who had previously been developing normally at around 2 years of age. Ozonoff and her colleagues recently suggested that there are three different pathways or trajectories for the development of ASD in infants 6–24 months of age. I hypothesize that pathway 1 is caused by in utero insult/injury, pathway 2 by obstetric complications at birth, and pathway 3 by environmental triggers of ASD affecting infants 0–3 years of age. Faster progress can be made in elucidating the underlying causes of neonatal and regressive forms of ASD if the diseases are investigated separately, instead of being part of the same disorder.

Први колоквиуми ХГ и МОИ - април 2019

Почитувани студенти,

Сакам да ве известам за термините за првите колоквиуми по предметите Хумана генетика и Медицински основи на инвалидноста во овој летен семестар.

• Хумана генетика на 2 април (вторник) во 08:00 часот во голем амфитеатар или електронска лабораторија.
• Медицински основи на инвалидноста на 5 април (петок) во 08:00 часот во електронска лабораторија.

Го задржувам правото на промена на термините и просториите заради виша сила. Вие сте должни да го следите овој блог заради навремено информирање.

Предметен наставник

Список на семинарски теми по предметот Хумана генетика - 2019

Почитувани студенти,

Во прилог е списокот на семинарски теми по предметот Хумана генетика. Принципите на пишување семинарска работа веќе ви се добро познати. Строго придржувајте се кон нив. Рок за предавање во хартиена и електронска верзија е среда 24 април 2019 година до 13:00 часот.

24649/18	Waardenburg синдром
24651/18	Patau синдром
24619/18	Barr-ово тело
10225/18	Хромозоми
10219/18	Marfan синдром
24680/18	Edwards синдром
24644/18	Lejeun (Cri du chat) синдром
10121/18	Миотонична дистрофија
10209/18	Автосомно доминантно наследување
24930/18	Автосомно рецесивно наследување
24607/18	Полово врзано наследување
10152/18	Ретинобластом
23273/14	Williams синдром
10199/18	Klinefelter синдром
10168/18	Туберозна склероза
24657/18	Нумерички хромозомски аберации
10200/18	tRNA
10202/18	Транслација
10205/18	Генетско советување
24665/18	Down синдром
24603/18	DNA
24664/18	Пренатална дијагноза
10158/18	Неврофиброматоза
10156/18	pRNA
24627/18	Wolf синдром
24626/18	Фрагилен Х синдром
24608/18	Транслокации
24641/18	Митохондријално наследување
10208/18	Транскрипција на DNA
10185/18	Транслација
24659/18	Полигенско наследување
24638/18	Edwards синдром
24604/18	Turner синдром
24625/18	Митоза
10139/18	Duchenne мускулна дистрофија
10207/18	Мејоза
24677/18	Хомоцистинурија
24631/18	Leopard синдром
10189/18	Crouson синдром
10173/18	Суперженско
10143/18	Krabbe болест
24624/18	Tay-Sachs-ова болест
10409/18	Сперматогенеза
10137/18	Овогенеза
24650/18	Wilson-ова болест

Предметен наставник

Четврто предавање ХГ - 05.03.2019

Почитувани студенти,

Во вторник во редовниот термин ќе се одржи четвртото предавање по Хумана генетика. За оние студенти што не беа во петокот да напоменам дека вежбите ќе бидат по три часа од група за да се надоместат пропуштените од минатиот вторник кога се реновираше лабораторијата. Тоа значи дека присутните ќе добиваат по два плуса, а отсутните по два минуса.

На предавањето ќе се дискутира за РНА, централна догма во молекуларната биологија, транскрипција и генетски код. Предлагам да ги погледнете видео клиповите:

Предметен наставник

Наш труд цитиран во француско списание

Почитувани колешки и колеги,

Нашиот труд: Stankova, T. et Trajkovski, V. (2010). Attitudes and opinions of employers, employees and

parents about the employment of people with autism in the Republic of Macedonia. Journal of Special Education and Rehabilitation, 11 (3-4), 16-29.

е цитиран во трудот: Favoriser l’accès à la formation professionnelle pour les jeunes avec un trouble du spectre de l’autisme : État des lieux et pistes d’amélioration објавен во француско списание.

Тоа е убав показател дека сме читани и во франкофонското говорно подрачје и дека нашиот труд се цитира и од француски колеги.

Претседател на МНЗА 

#JRTDD open access peer reviewed journal

Трето предавање ХГ - 01.03.2019

Почитувани студенти,
Како што објавив претходно утре со почеток во 07:30 часот на 01.03.2019 година ќе биде одржано предавањето по Хумана генетика што беше закажано за 12.03.2019. Ќе се зборува за клеточен циклус, механизми на клеточен циклус, митоза и мејоза. Предласгам да ги погледнете видеата што овој пат ќе ги отвори вашиот интернет пребарувач.

Предметен наставник

Заменето предавање ХГ - 01.03.2019

Почитувани студенти,

Како што ви напоменав претходно во петок на 1 март ќе го одржиме предавањето по Хумана генетика што е предвидено за 12 март. Поради моето службено отсуство мораме да го надополниме истото. Вие мора да сте во лабораторијата на Педагошкиот факултет во 7:30 часот, а предавањето ќе започне пет минути подоцна. Подгответе ги добро вежбите што беа планирани за вчера. Втора група со вежби ќе заврши во 12:30 часот заради вашите обврски на ФЗФ.

Предметен наставник

Предавач на мини симпозиум во Холандија

Почитувани колешки и колеги,

Со особено задоволство сакам да ви соопштам дека во мај месец сум поканет предавач на мини симпозиум од страна на #ReAttach Academy во близината на Ајднховен. Ми причинува голем чест да предавам пред тамошните професионалци и секогаш со посебн фокус ги подготвувам тие предавања. Благодарност до д-р Paula Weerkamp Bartholomeus за поканата. Во прилог програмата за настанот која е пишувана мешано на холански и англиски.

Programma Mini-Symposium 10 mei 2019

13.00 – 13.15 Opening Frederik Weerkamp – Dagvoorzitter

13.15 – 13.45 Lezing Prof. Dr. Vladimir Trajkovski
Mental Health Issues in Autism
Visiting Professor Special Education and Rehabilitation
Honorary Member ReAttach Foundation

13.45 – 14.15 Lezing Drs. Paula Weerkamp-Bartholomeus, orthopedagoog
Wat ReAttach kan betekenen voor de GGZ?
Ontwikkelaar ReAttach
Voorzitter Stichting ReAttach Therapy International

14.15 – 15.00 Lezing Corry Heesterbeek, Fysiotherapeut Neurorevalidatie
ReAttach interventie bij F.N.S.

15.00 – 15.15 Pauze

15.15 – 15.45 Lezing Ellen Schoone, Arbeidsintegratie Deskundige
Hoe ReAttach ingezet kan worden bij langdurig ziekteverzuim.

15.45 – 16.30 Lezing Prof. Dr. Vladimir Trajkovski
Autism and Epigenetics
Visiting Professor Special Education and Rehabilitation
Honorary Member ReAttach Foundation

16.30 Afsluiting Frederik Weerkamp, dagvoorzitter

Претседател на МНЗА